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OUR CULTURE
公司文化

開拓發(fā)展

勇于設(shè)定挑戰(zhàn)目標(biāo),主動(dòng)推進(jìn)目標(biāo)達(dá)成
助力公司發(fā)展,迎接挑戰(zhàn),結(jié)果導(dǎo)向

 

互相尊重

分享成功,坦誠溝通,提供職業(yè)發(fā)展平臺(tái)
認(rèn)真工作,盡職盡責(zé),為公司創(chuàng)造價(jià)值

 

合作共贏

關(guān)注客戶需求,實(shí)現(xiàn)共贏
關(guān)注員工發(fā)展,實(shí)現(xiàn)雙贏

 

品質(zhì)服務(wù)

通過高品質(zhì)的服務(wù),提高醫(yī)生的診斷及治療水平從而造?;颊?/span>

 

F A Q
制造商在沒有代理的情況下處理首次注冊問題是否合法?

 

 

很遺憾,除非制造商在中國設(shè)有具有資質(zhì)的分支機(jī)構(gòu)來處理注冊問題,否則這是不合法的且不合規(guī)的,進(jìn)而,海外制造商必須指定中國代理人進(jìn)行醫(yī)療器械注冊。

進(jìn)入中國大陸市場的首次注冊,需要多少注冊費(fèi)?

 

 

對(duì)于NMPA注冊費(fèi),進(jìn)口醫(yī)療器械第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)為21.09萬元,第三類醫(yī)療器械注冊費(fèi)為30.88萬元。此外,還應(yīng)考慮其他可能的費(fèi)用,例如文件翻譯費(fèi)、臨床試驗(yàn)費(fèi)等。

醫(yī)療器械首次注冊的NMPA審查流程是多久?

 

 

注冊材料經(jīng)國家藥監(jiān)局受理后,第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)需要60個(gè)工作日,第三類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)需要90個(gè)工作日。國家藥監(jiān)局要求補(bǔ)充材料的,生產(chǎn)企業(yè)有義務(wù)在一年內(nèi)提交,否則可能終止評(píng)審。

具有CE或FDA證書的醫(yī)療器械能否進(jìn)入特區(qū)(香港/澳門)和海南、大灣區(qū)等試點(diǎn)地區(qū)?

 

有 CE 或 FDA 證書的醫(yī)療器械可以在沒有 NMPA 注冊證的情況下進(jìn)入特別行政區(qū)。對(duì)于大灣區(qū)和海南省作為試點(diǎn)地區(qū),在香港或澳門已上市的醫(yī)療器械,經(jīng)當(dāng)?shù)卣鷾?zhǔn),試點(diǎn)地區(qū)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)愿意采購臨床急需醫(yī)療器械的,可進(jìn)入試點(diǎn)地區(qū)。

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